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多數(shù)易逆性抗AChE藥分子結(jié)構(gòu)中含有帶正電荷的季銨基團(tuán)和酯結(jié)構(gòu)，如新斯的明以季銨陽離子與AChE的陰離子部位結(jié)合。同時(shí)其分子中的羰基碳與AChE酯解部位的絲氨酸羥基形成共價(jià)鍵，生成新斯的明與AChE的復(fù)合物。然后新斯的明中的二甲胺基甲?；D(zhuǎn)移到絲氨酸羥基，生成二甲胺基甲?；疉ChE，該酶中二甲胺基甲?；z氨酸緩慢水解，最后形成二甲胺基甲酸和復(fù)活的AChE，由于二甲胺基甲?；疉ChE較乙?；疉ChE水解速度慢。故酶的活性暫時(shí)消失。但比有機(jī)磷酸酯類短，因此屬于易逆性抗AChE藥。
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